Le Furosémide disponible de nouveau dès septembre

Le médicament Furosémide, qui avait été retiré des pharmacies début juin, va faire son retour le 6 septembre, révèle RTL.

En début de semaine, le laboratoire Teva, qui fabrique le diurétique, a reçu l'autorisation de commercialiser de nouveau les comprimés. Aucun problème sanitaire n'a été détecté. La panique aurait été déclenchée par une erreur humaine.

Début juin, une femme d'un certain âge avait alerté son pharmacien à Saint-Malo, en Ille-et-Vilaine, sur des somnolences alors que son mari avait pris du Furosémide. Le pharmacien avait alors découvert un comprimé de somnifère dans la plaquette du médicament. 190.000 boîtes suspectes avaient été rappelées et le Furosémide 40 mg de Teva retiré immédiatement du marché. Une inspection avait également été effectuée dans l'usine de Sens (Yonne) où était conditionné le diurétique.

Le décès suspect de 6 personnes avait mené à l'ouverture de six enquêtes. Elles ont été classées sans suite fin juin. La «fin de l'alerte» avait été décrétée dès le 20 juin par le patron de l'agence du médicament (ANSM), aucun somnifère n'ayant été retrouvé dans plus de 200.000 comprimés examinés, ni dans les échantillons conservés à l'usine de Sens. La vielle dame avait, en fait, sans le faire exprès, remis le somnifère dans la plaquette de Furosémide.

Quelque 800.000 patients sont traités par Furosémide en France, dont environ 57.000 utilisaient celui du laboratoire Teva avant l'alerte.

(Source: Le Parisien Libéré)

Ritaline : l’Ansm rappelle les risques

Faut-il s'inquiéter de l'usage de la Ritaline ? L'Agence nationale de sécurité du médicament (Ansm) met ce mercredi à disposition des patients et de leur entourage, une brochure informative qui a pour but de rappeler les risques liés au méthylphénidate, les modalités de surveillance et les règles de bonne utilisation. Les effets secondaires sont notamment pointés du doigt.

La revue Prescrire mentionnait récemment du doigt l’effet coupe-faim du médicament induisant chez les enfants un retard de croissance (-2cm et -2,7kg par rapport à la moyenne) au bout de 3 ans de traitement.

De son côté, l'Ansm met en avant le risque cardiovasculaire et rajoute même dans sa brochure d'autres dangers existants. Parmi lesquels l'Agence évoque "des risques d'effets indésirables neuropsychiatriques et cérébro-vasculaires". De plus, l'Ansm indique que "les risques de mésusage et de dépendance nécessitent également une surveillance particulière".

Pour tenter de protéger aux mieux les patients, l'Ansm recommande, "un suivi régulier, en particulier de la tension artérielle, de la fréquence cardiaque, de la taille et du poids chez l’enfant, de l’humeur et du comportement, une réévaluation régulière de la nécessité de poursuivre le traitement, ainsi que le respect des conditions d’utilisation permettent de limiter la survenue d’effets indésirables graves".

L'inquiétude de certains experts est renforcée par l'explosion de ses ventes de ce médicament. Le journal Le Parisien révélait  fin mai les ventes de ce médicament avaient augmenté de 70% entre mars 2008 et mars 2013. Pourtant, si l'on compare aux Etats-Unis, il semblerait qu'en France, la Ritaline soit peu prescrit. En décembre 2012, la Haute autorité de santé estimait en effet que le taux de prescription de Ritaline était de 0,15% dans la population d’âge scolaire. Il s'agit du taux le plus bas d'Europe. Or le trouble déficitaire de l’attention associé à l’hyperactivité concernerait, toujours selon la HAS, 5% des enfants d’âge scolaire, dont 2% souffriraient de sa forme sévère.

Source EGORA , Le Nouvel Observateur...

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Les fortes chaleurs imposent la prudence

 Les fortes chaleurs ont un impact énorme sur la santé des personnes âgées (notamment le risque de déshydratation) mais autant de risques existent pour les plus jeunes. 

Ci-dessous quelques recommandations à suivre, particulièrement lors d' une exposition au soleil plus ou moins prolongée

   1. Chercher le plus possible l’ombre

   2. Porter des vêtements légers et de couleur claire (éviter le noir qui absorbe la chaleur)

   3. Porter une casquette ou un chapeau de préférence humidifié.

   4. Se protéger avec de la crème solaire (1) )

   5. Boire régulièrement, même si on n’a pas soif

   6. Ne pas prendre d'alcool, de caféine, ou des boissons glacées, éviter  les boissons très sucrées

   7. Humidifier régulièrement sa peau

   8. Manger régulièrement afin de recharger l’organisme en sels minéraux

   9. Prendre soin de soi et tout autant des personnes autour de soi

a) Surtout ne pas s'exposer au soleil durant les heures les plus chaudes et veiller à la qualité des produits utilisés (les plus chers ne sont toujours les meilleurs...).

Mauvais conditionnement de comprimés de Furosémide : Alerte levée...

L'alerte sur le mauvais conditionnement de boîtes du Furosémide (médicament utilisé comme diurétique) est levée.
Le directeur de l 'Agence de sécurité du médicament en a décidé ainsi,  précisant que le laboratoire Teva (filiale de Roche) cherche à comprendre comment un somnifère a pu se retrouver dans le conditionnement du Furosémide, souhaitons que les enquêteurs  eux trouvent rapidement la raison...

Aucune anomalie n'a portant été trouvée sur le site de fabrication du Furosémide à Sens (Yonne), après coup..."Sur 70.000 comprimés examinés, nous n'avons trouvé aucun échange", a affirmé le directeur de l'Agence de sécurité du médicament... considérant que "l'alerte est finie".

Il a tenu à préciser que "le Furosémide n'est pas un médicament anodin, il y a danger si les malades ne le prennent pas"...." ils peuvent reprendre le traitement."

Après un, deux...cinq voire sept décès pouvant être lié au traitement sans qu'à ce jour une preuve flagrante puisse démontrer un lien entre la prise de ce médicament et ces mortalités...que de coïncidences.. la prudence s'impose et ce n'est pas parce que l'on ne trouve plus d'aiguille dans le  foin que tout risque est écarté, d'autant que certains ont même mis en cause le pharmacien qui a donné l'alerte ce qui devient quand même malsain.

Nous souhaitons qu'une enquête fasse toute la clarté dans cette affaire où toutes les hypothèses sont permises...

(A suivre)

Médicaments mal conditionnés: décès d'un homme en France

Une enquête a été ouverte samedi en France après la mort d'un octogénaire décédé dans la soirée après avoir absorbé un médicament du laboratoire Teva dont deux lots mal conditionnés font l'objet d'une mesure de rappel, a-t-on appris dimanche de sources proches de l'enquête.

Selon cette source, l'homme est décédé après avoir pris pendant plusieurs jours un médicament qu'il pensait être un diurétique, mais issu d'un lot mal conditionné.

Source : AFP

Un des deux patients atteints du coronavirus en France est décédé

 Un des deux patients atteints du coronavirus en France est décédé, a annoncé mardi à l'AFP la Direction générale de la santé (DGS).

Le premier patient est décédé, a confirmé la DGS, se référant au premier malade qui avait été hospitalisé le 23 avril à Valenciennes, dans le nord de la France, à son retour d'un séjour à Dubaï. Sa contamination par le nouveau coronavirus avait été confirmée le 7 mai.


Source AFP

Premier cas confirmé en France de virus proche du SRAS (coronavirus - nCoV)

Un premier cas d'infection respiratoire aiguë par le nouveau virus proche du SRAS (syndrome respiratoire aigu sévère) a été confirmé en France, a annoncé mercredi le ministère de la Santé.

C'est le premier et seul cas confirmé en France à ce jour de ce nouveau virus de la famille des coronavirus, a indiqué le ministère, en précisant qu'il concernait une personne de retour d'un séjour aux Emirats arabes unis.

Ce cas d'infection respiratoire aiguë liée au nouveau coronavirus vient d'être signalé à l'Institut de Veille Sanitaire (InVS) par le Centre national de référence (CNR) de l'Institut Pasteur qui a procédé aux analyses virologiques, a détaillé le ministère de la Santé.

La personne touchée est actuellement hospitalisée en réanimation et placée en isolement, poursuit le ministère, qui dit avoir lancé une enquête épidémiologique approfondie autour de ce cas.

Le nouveau coronavirus - nCoV - a été détecté pour la première fois à la mi-2012.

Le coronavirus (photo Health Protection Agency)

Des cas d'infection par ce nouveau coronavirus avaient jusqu'ici été détectés en Arabie saoudite, en Jordanie, au Royaume-Uni et en Allemagne.

Au total, 18 personnes sont décédées dans le monde après avoir contracté ce virus, dont 11 en Arabie saoudite.

Actuellement l'Organisation mondiale de la santé(OMS) ne dispose pas d'assez d'informations pour parvenir à des conclusions sur le mode et la source de transmission du coronavirus.

Mais l'OMS avait appelé à la vigilance à l'égard de cette grave infection respiratoire. Elle avait indiqué le mois dernier travailler avec des experts internationaux et des pays où des cas ont été enregistrés pour évaluer la situation et étudier des recommandations de vigilance.

Une épidémie de SRAS (syndrome respiratoire aigu sévère) a causé la mort de centaines de personnes en Chine en 2003, déclenchant une alerte sanitaire à l'échelle mondiale.

Le nouveau virus est cependant différent du SRAS, notamment parce qu'il provoque une insuffisance rénale rapide.


(Source AFP )